MIRELA TIČINOVIĆ, EKONOMISTICA I GRADSKA VIJEĆNICA MOSTA NL U OSIJEKU, EMOTIVNO JE VEZANA ZA BILO KOJU TEMATIKU OSOBA S POTEŠKOĆAMA U RAZVOJU
Majka 14-godišnjeg Leona, koji ima Down sindrom, kaže da joj je svaki dan ispunjen ljubavi
Mirela Tičinović, ekonomistica i gradska vijećnica Mosta NL u Osijeku, emotivno je vezana za bilo koju tematiku osoba s poteškoćama u razvoju jer se svakodnevno susreće s barijerama koje te osobe imaju. Majka 14-godišnjeg Leona, koji ima Down sindrom, kaže da joj je svaki dan ispunjen ljubavi, a kao do predsjednica udruge za Down sindrom Osječko-baranjske županije i grada Osijeka uporno se bori kako bi probudila svijest da osobe s poteškoćama imaju pravo na maksimalan razvoj i dostojanstven život.
Mirela, što vas je potaknulo na angažman u Osijeku?
Poput većine mladih ljudi nezadovoljnih stanjem u državi i bez velike persprektive za neku bolju budućnost mladih u svojoj sredini shvatila sam da bi trebala dati svoj doprinos i biti aktivni sudionik, a ne samo pasivni promatrač. Mislim da svatko treba dati neki doprinos zajednici u kojoj živi kroz različite aktivnosti, jer generiranjem pozitivnih ideja, stavova i provođenjem tih aktivnosti vjerujem da može doći do nužne promjene duboko ukorijenjenog načina rada samo za vlastiti interes.
Što je bilo presudno da to bude baš Most?
Zajedno s grupom mladih entuzijasta osnovali smo građansku opciju u gradu Osijeku otprilike kada su se pojavile i druge nezavisne opcije u gradovima diljem Hrvatske, a jedna od njih je bio i Most. Obzirom na iste želje, htijenja i ciljeve brzo smo uspostavili komunikaciju i suradnju koja je rezultirala osnivanjem ogranka Mosta NL u Osijeku. Most u Osijeku ima jako dobru suradnju s nezavisnim udrugama i upravo ta suradnja, raznolikost i zajedništvo rezultiraju dobrim idejama koje želimo realizirati.
Kakva je situacija danas u gradskom vijeću, koje projekte ste potaknuli?
Danas je Most NL dio vladajuće koalicije u gradu Osijeku s pet vijećnika koju čine članovi Mosta ali i nezavisni partneri. Do sada smo uveli javni natječaj za direktore gradskih poduzeća, a kako bi natječaji bili što transparentniji testiranja je provodila neovisna specijalizirana agencija. Zatim, direktori gradskih poduzeća rade na mandat, a na naš prijedlog uvedeni su stručnim kriteriji koje moraju ispunjavati članovi nadzornih odbora gradskih poduzeća. Podigli smo vidljivost Osječkoga sajma uvođenjem novih sajamskih priredbi, primjer za to je održani sajam dronova. Osječkih vrtići uspostavili su puno kvalitetniju suradnju s roditeljima, svi roditelji čija djeca ne koriste usluge vrtića u srpnju i kolovozu oslobođeni su plaćanja, a tu je još i projekt produženog boravka za djecu. Pokušavamo provesti projekte modernizacije gradskog prijevoza putnika.
Koje projekte imate u planu ostvariti?
Sredstvima EU pokušat ćemo izgraditi zgradu novog sajma, zatim uvesti super brzi wi-fi internet na najfrekventnijim i najvažnijim točkama u gradu, potom novi sustav poticanja zapošljavanja, novi sustav bespovratnih sredstava za poticanje poduzetnika, potporu za nabavu opreme poduzetnicima, mjere za poticanje IT sektora.
Kojim područjem se najviše bavite?
Inače veliku pažnju posvećujemo djeci s posebnim potrebama, recimo, rješavamo problem parkinga u Centru za odgoj i obrazovanje djece s posebnim potrebama “Ivan Štark” i ono što me veseli je da smo našli projektno rješenje koje zadovoljava standarde. Emotivno sam vezana za bilo koju tematiku osoba s poteškoćama u razvoju jer se svakodnevno susrećem s barijerama koje te osobe imaju, te kako nisu integrirani u sustav na način kakav bi trebali biti i to ni na jednoj razini. Načini dosadašnje integracije su zanemarivi i boli me kada nas “institucije” uvjeravaju da je sve dobro jer time pokazuju koliko smo zapravo udaljeni od rješavanja problema integracije osoba s poteškoćama. Takve osobe su tihe i ne mogu se izboriti za sebe zato bih voljela da se probudi svijest političara na svim razinama da naprave sustav koji osobama s poteškoćama omogućuje maksimalan razvoj i dostojanstven život, ne samo u djetinjstvu nego i kasnije kada im najviše treba.
Dobro ste upoznati s ovom temom i borite se godinama za djecu s posebnim potrebama.
Da, to mi je najbitnije i najvažnije kada se predstavljam, a to je da sam majka 14-godisnjeg dječaka Leona koji ima Down sindrom i moram priznati da sam prava sretnica jer mi je svaki dan ispunjen beskrajnom ljubavi. Jedna sam od osnivača i do predsjednica udruge za Down sindrom Osječko-baranjske županije i grada Osijeka koja djeluje od 2007. godine, a osnovalo ju je nekoliko roditelja koji su željeli pružiti više edukativno-rekreativnih i rehabilitacijskih sadržaja svojoj djeci jer terapije u sustavu nisu bile dovoljne,a informacije su bile nedostatne. Aktivizmom, pokretanjem udruge, povezivanjem s ostalim udrugama za Down sindrom u krovnu zajednicu, nastao je priručnik za stručnjake i roditelje, po meni prva prava literatura.
Smatram da način djelovanja u kojem pojedinac daje sebe, svoje vrijeme, ideje i sastavni je dio tima, koji ima ista shvaćanja i ciljeve, može dovesti do pozitivnog djelovanja.
Imate više informacija o ovoj temi, želite li komentirati, napisati reakciju ili želite prijaviti pogrešku u tekstu?